美国辉瑞疫苗和特效药是如何进入中国市场的？ [复制链接]

今年二，三月份以来的香港，深圳，上海，吉林等全国疫情严重泛滥的危难之中，有的地方政府官员以及疫情防控中心相关专家人员，没有尽到应尽的责任，导致了疫情严重爆发的混乱现象。如果严格遵照党中央关于疫情防控的重要指示精神：“动态清零，精准防疫，外防输入，内防反弹”的疫情防控原则和加强区域管控，以中医为主，中西医结合药治疗的疫情防控基本要求，各地疫情防控也不会如此严重的泛滥成灾的。

就在这个关键的时候，外国医药公司，特别是美国辉瑞医药公司的所谓“特效药”见机行事，不知道如何操作的，顺利的打进了中国的上海等八个省份的新冠病毒人员用药和纳入医保的？
美国的比尔.盖茨医药公司生产的辉瑞疫苗和所谓的特效药，是什么样的疫苗和特效药？
先看看来自美国的关于比尔.盖茨辉瑞疫苗和所谓的特效药是什么东西？合不合法？有没有效果？到底是什么样的效果？

2021-07-27，突发新闻！美国最高法院已经取消了全民疫苗接种，美国首席传染专家比尔·盖茨(BillGates)和大型制药公司Fauci在美国最高法院的一场官司中败诉，未能证明他们过去32年的所有疫苗对公民健康都是安全的！这起诉讼，是由美国参议员肯尼迪领导的一群科学家起诉的。
这就意味着辉瑞疫苗一直都没有对公民的健康具有安全性的。所以，美国最高法院依法判决取消辉瑞疫苗在美国的接种资格和停止疫苗接种。
辉瑞“特效药”是如何快速进入中国疫情防控市场的？关于美国辉瑞医药公司生产的辉瑞疫苗，3月1日美国联帮食品与药品管理局FDA第二批辉瑞疫苗评审文件数据11043页已经出炉，辉瑞疫苗审批文件数据，在各国医学界引起极大的反响，美国食药监局FDA在官司中败诉了，法院要求FDA今年夏天之前，就要完成辉瑞新冠疫苗32万多页完整审批文件的公布公开。于是FDA发布了首批文件辉瑞公司被公布了疫苗试验数据，涉及辉瑞疫苗不良反应一共9页报告,报告显示接种疫苗会有1000多种不良反应，令人震惊。这事一经公开立即引起激烈的讨论，辉瑞试验研究的46000名参与者中，有42000人有不良反应1200人死亡，FDA的规定是，接受一种实验性试验药物后30天内，只要有一个人死亡，就会停止试验。但这却没有发生死亡为什公？如今辉瑞第二批法庭判定公开疫苗审评文件，这份文件是11000多页_非常重要的是文件第9页这个风险，被列为疫苗相关的增强疾病报告VAFD文件显示，在2021年2月，辉瑞和FDA就抗体依赖增强作用的存在，他们就知道疫苗相关的增强疾病是疫苗注射的可能结果，对政府官方数据调查发现，完全接种疫苗的人和未接种疫苗的人进行比较，结果完全接种疫苗的人比没有接种的人感染病毒的可能性高达三倍，感染住院的可能性增加两倍，死于COvic-19的可能性增加三倍。所谓的VAED抗体依赖增强作用.又称抗体依赖增强感染效应，就是说病毒的非中和抗体和病毒结合，反而把病毒带到免疫系统当中，使病毒更容易侵入细胞，造成更严重的疾病。因为抗体没办法杀死病毒，反而促进病毒在细脆里的传播能力，大量繁殖，情况会越差。第二个机密文件第17页，他们收到了3067份病例报告，其中1013份得到医学证实，在他们报告当时，有547个未解决.558个已解央.136个被证明是致命的。这相当于13.4%(136/1013)的死亡率，1013个人就有136个人死亡，死亡率非常的高，还有一些数据非常重要，单就这两项数据而言，就对辉瑞制药的产品打个问号？
而某媒体在上海疫情爆发之前，专门搞了美国辉瑞疫苗战略推进会，再加上上海疾控部门在2021年就和美国辉瑞达成战略合作，由此可见，美国辉瑞在中国布局已久，对中国市场势在必得，早有预谋的。事出反常必有妖，对我们处处封锁的美国却把最新生产的美国神药以及美国疫苗对中国市场大开绿灯，第一时间空降中国市场。如此热情之下反而让人觉得这背后有着不可告人的目的和动机。
  辉瑞生产的新冠病毒药物，今年3月1日晚被紧急批准引进了中国市场，当做神药，特效药火速用于全国抗疫一线，不得不让担扰和感到惊呀！辉瑞特效药进入中国后，疫情不但没减少，反而出现疫情爆发趋势。现实事实证明去年瑞特效药没有起到效果，反观美国新冠死亡100多万人的事实。如果美国有这种新冠特效药，美国能死亡100多万人吗？这不是令人可笑吗？

在美国的特郎普执政时期，有疫苗接种的情况下，美国死亡了60万人、在拜登执政的时期，没有打疫苗的情况下死亡40万人，没有打疫苗比打疫苗少了死亡20万人，这是计么逻辑？包括特效药在这么大规模的爆发的疫情面前，存在重大的风险。我们在除了预防新冠病毒之外，更要防范的是，瑞典隆德项大学研究人员日前研究发现，辉瑞的mRNA疫苗进入肝细胞并转化为DNA，这意味着辉瑞疫苗具有改变被注射者基因密码的能力，研究表明最大的影响是肝细胞和卵巢，这是极其诡异和反常规的问题，值得引起高度重视的。辉瑞疫苗进入肝细胞，具有改变被注射者细胞基因被恶意利用的话，被人为罪恶的设计为干预人类未来的人口种族结构的话，是不是应该引起高度重视？
美国FDA的文件公布之后，很多国家的医生表示对于这个疫苗引起惊听引发人的死立数量和不良反应，如果你认真阅读了美国最新发布的文件信息结果，他们永远不会相信这个公司的任何疫苗或者药物的，中国的医学家的难道不知道这些问题吗？
那么我想知道美国辉瑞特药是什么单位部门和什么人批准引进的？经过什么合法程序或者科学论证具有明显的防疫效果而引进的？谁证明辉瑞特效药有特效功能的？是否构成违法违规或者其它猫腻？是否存在外国资本控制利益集团与国内官僚资本汉奸勾结的问题？这些问题是关系中国人民的生死存亡的大问题，关系到疫情防控的成败得失的大问题，是关系到中国人民的根本利益的大问题，我们不能不明不白的以高昂的代价换来无效甚至于有害的垃圾药品而误国误民。应该给国人一个具体的，满意的答复！？
作者简历：王军，笔名王韶华，网名蓝玉。陕西蓝田玉山镇人，曾任过教、做过记者、经过商、从过文、曾经发表过杂文、 诗歌、评论二百余篇，微博三千多篇。现在为人民微博博客，《西北作家》编委，《簸萁掌国际伏羲女娲文化研究会》研究员，中国诗歌网注册诗人，中国诗歌艺术奖获得者，渭南市作协会员，渭南市临渭区政协委员。荣获《中国行业精英荟萃》封面人物画，全国红色文化名人奖，荣获中国传统文化传承与发展“优秀传承人”称号，中国通俗文艺研究会会员